Hva er forskjellene mellom baicalin og baicalein?

Den grunnleggende forskjellen mellom de to ligger i deres molekylære struktur:

Baicalin: Det dannes av kombinasjonen av baicalein med et glukuronsyremolekyl. Det kan betraktes som baicalein med en "sukkerhale" festet til den.

Baicalein: Dette er det "bare" molekylet uten "sukkerhalen".

Denne "sukkergruppen" gjør ikke bare deres kjemiske egenskaper (som løselighet) forskjellige, men bestemmer også direkte deres forskjellige "skjebner" etter å ha kommet inn i menneskekroppen.

Den største forskjellen mellom de to ligger i absorpsjons- og transformasjonsprosessene, som kan oppsummeres i følgende tabell:

Det kan sees at kaempferol vanligvis betraktes som nøkkelstoffet som spiller en stor rolle på grunn av dets raske absorpsjon og høye biotilgjengelighet. Etter oral administrering av kaempferolglukosid, må det "av-sukker" og omdannes til kaempferol før det brukes av kroppen. Derfor kan kaempferol betraktes som den "aktive formen" av kaempferolglukosid.

På grunn av de forskjellige strukturene er lipofilisiteten til de to også forskjellig. Lipofilisiteten til kaempferol (aglykonet) er sterkere, noe som kan gi den en fordel ved å penetrere cellemembranen og vise sterkere biologisk aktivitet i noen in vitro-eksperimenter. Dette betyr imidlertid ikke at kaempferolglukosid er ubrukelig. Det kan fungere som en stabil "lagringsform" eller "transportform" av kaempferol i kroppen og kan også spille en unik rolle i det lokale tarmområdet.

I følge nåværende forskning manifesterer deres effektivitet seg hovedsakelig i følgende aspekter:

Hastigheten og måten for anti-inflammatorisk aktivitet er forskjellig: I celleeksperimenter viser baicalein ofte sterkere og raskere anti-inflammatorisk aktivitet fordi det kan gå direkte inn i cellekjernen og raskt hemme pro-inflammatoriske signaler (som NF-κB-banen). Mens den anti-inflammatoriske effekten av baicalin ofte er mer "indirekte", kommer det inn i blodet og opprettholder en viss konsentrasjon, tilsvarende et relativt stabilt "reservoar", og må omdannes til baicalein i kroppen før det kan utøve sin effekt. Imidlertid gir denne prosessen også en mer vedvarende karakteristikk.

Antioksidantmekanismene har ulike fokus: Begge kan aktivere cellens eget antioksidantsystem (Nrf2-banen), men baicalein kan på grunn av sin lipofilisitet lettere komme inn i mitokondriene (cellens energifabrikk) og direkte eliminere de frie radikalene der, og beskytte energitilførselen. Baicalin på den annen side har en tendens til å fungere i cytoplasma og ekstracellulær væske, som "ytre forsvarsbefestninger".

Regulering av tarmfloraen: Dette er et avgjørende skille som ofte blir oversett. En stor del av baicalin når tykktarmen intakt og blir "mat" for tarmfloraen, og påvirker indirekte den generelle metabolismen og immuniteten ved å regulere sammensetningen av tarmmikroorganismer. Mens baicalein for det meste absorberes før det når tykktarmen, er dets direkte innvirkning på tarmfloraen relativt mindre.

Basert på de nevnte forskjellene, viser de også forskjellige potensielle tendenser i forskningsapplikasjoner:

For rask stressrespons: I modeller hvor rask respons på akutt oksidativ skade eller inflammatorisk stimuli er nødvendig, er forskningsoppmerksomheten på baicalein høyere.

For tarmhelse og systemisk regulering: I scenarier som involverer reparasjon av tarmbarriere, mikrobiotaregulering eller behov for langsom frigjøring av medikamenter, kan baicalein, på grunn av dets "prodrug"-egenskaper og tarmmålretting, ha en fordel.

For spesifikk nevrobeskyttelse: Innen nevrobeskyttelse har baicalein mer omfattende forskning på grunn av sin evne til å trenge mer effektivt inn i blod-hjernebarrieren og virke raskt på nerveceller; mens baicalein indirekte kan gi støtte ved å forbedre cerebral blodsirkulasjon eller regulere perifer immunitet.

Baicalin 98 %er utvunnet fra den tørkede roten til Scutellaria baicalensis. Det er aglykonet som dannes ved å fjerne glukuronsyre fra baicalin og representerer den aktive formen av huangqins farmakologiske effekter in vivo. Det fremstår som gult pulver, nesten uløselig i vann, men lett løselig i organiske løsemidler som etanol, metanol, aceton og DMSO. Når den utsettes for alkaliske løsninger, blir den grønnaktig-brunt; i konsentrert svovelsyre viser den en gul farge med grønn fluorescens. På grunn av dets mange fenoliske hydroksylgrupper. den er utsatt for oksidasjon og misfarging, så den bør oppbevares i en lett-beskyttet, forseglet beholder.

Hvordan samarbeide med oss?

Shaanxi Lv Ke Chun Yuan Biotechnology Co

Adressen vår

Huaxia Yue World, Weibin-distriktet, Baoji City, Shaanxi-provinsen, Kina

whatsapp OG FACEBOOK

86-13992760792

E-post

sales04@lucynatural.com